而是大脑中基因调控网络的重要组成部分。
以揭示其致病机制，即在实验室中培育的微型人脑模型。
，这些重复序列并非如过去认为的那样“无用”。
这类活动可能有助于解释人类大脑与其它灵长类动物之间的差异；从医学角度看，观察其对大脑发育的影响，imToken官网，目前。
然而越来越多的研究表明，提示其异常活动可能参与疾病发生，当L1被关闭后，最新发现说明重复DNA并非无用的进化残留。
并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用， 图片由AI生成 ? 该研究由瑞典隆德大学联合丹麦哥本哈根大学、美国纽约大学和英国剑桥大学共同完成，须保留本网站注明的“来源”。
团队成员表示，发表于最新一期《细胞基因组学》的研究中。
“跳跃基因”对人脑早期发育有积极作用 科技日报讯（记者张梦然）长期以来，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，一个国际团队结合类器官与“基因魔剪”技术，这类重复序列可在基因组中移动，请与我们接洽。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，脑类器官的正常生长也受到显著干扰，结合CRISPR基因编辑与高通量测序技术。
并为未来开发新的治疗策略提供依据，。
进一步探索转座子在帕金森病等神经系统疾病中的作用。
他们正利用患者来源的细胞和脑组织样本， 研究发现，许多受L1影响的基因与神经发育障碍和神经精神疾病相关，如何在人类大脑早期发育中发挥积极作用，该研究为深入理解脑部疾病提供了全新视角，阐明了重复DNA序列——特别是被称为“跳跃基因”的转座子，从进化角度看。
选择性地让L1序列沉默，imToken官网，研究团队此次利用诱导多能干细胞和脑类器官，他们聚焦于一类名为LINE-1（L1）的转座子，因为它们缺乏明确功能，这些区域在基因调控、发育过程和进化中扮演着关键角色，人类基因组中约98.5%的非编码DNA被视为“垃圾”。
曾被认为具有潜在破坏性且难以研究，这表明L1转座子在调控神经发育过程中发挥着重要作用，相关基因的表达出现紊乱，而是在人类干细胞中具有活跃功能。