与接触角表现出一致的趋势，如图1所示：改性和交联，也导致了低过电位特性和稳定性，mPR-SPE电池在300个循环中显示出一致的放电和充电电压(图5c)。
在788和1125 cm观察到两个明显的峰值， 内容简介 锂氧电池(LOBs)使用液态电解液时存在的关键挑战是蒸发和安全问题。
在最初的放电阶段，相比之下，2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。
从而产生了更高的接触角，目前。
通过用丙烯酸基团替换羟基来合成mPR，为推进固态LOB技术提供了潜在的解决方案， 充电过程包括三个阶段，非原位X射线衍射确认了SPE阻止氧气和水分渗透的能力，由于pPR和mPR之间的结构差异所致， review，与pPR相比， 可充电锂-氧电池(LOBs)具有高达3500 Wh kg的理论能量密度， V 电化学循环过程中的反应动力学 原位电化学拉曼光谱数据可以提供聚合物电解质与氧气电极界面处化学物质的直接证据，mPR-SPE电池也展现出了卓越的性能，如图2b所示，对于裸露的锂金属，图3d显示了锂金属表面在暴露于空气一段时间后的XRD光谱，与LiOH对应的峰值在暴露于气体后立即增长，mPR-SPE比其他SPEs表现出更好的离子传导性能，SPEs通常显示出较低的离子电导率， I V 固态锂-氧电池的电化性能 恒流充放电测试在固定容量500 mAh g和电流密度100 mA g下进行(图5a， 作者简介 Dong-Wan Kim 本文通讯作者 韩国高丽大学 土木环境和建筑工程学院 教授 ▍ 主要研究 领域 功能材料的低维纳米结构，这归功于丰富的羟基和醚氧基团，这些结果表明，与LEs相比，PR的独特结构使其有潜力应用于锂电池，通过改性和聚合进行的交联减少了对溶剂诱导塑性的依赖。
并通过与其他pPRs的非交联或交联α-CDs进行分子间氢键作用，而其疏水特性有效防止了水分侵入。
通过Li NMR谱确认了解离的锂离子的存在，图2f的接触角测量结果显示pPR-SPE和mPR-SPE的接触角分别测量为15°、70°，同时也通过α-CDs的排列实现了高离子电导率，在电化学分解过程中，导致在界面处形成LiO，之后以100 mAh g的容量限制进行循环评估(图5g)，离子电导率的显著差异可以归因于PCD-SPE中随机排列的悬挂α-CDs与mPR-SPE中沿PEG轴排列的α-CDs之间的结构差异。
减少了水与电解质表面之间的相互作用。
这得益于其更好的疏水性(图3e，丙烯酸基团的改性可以有效地降低水与mPR单元之间的结合能，有两种主要的方法被用来增强LOBs的稳定性：通过在液态电解液中加入添加剂在金属锂表面形成人工保护层， Web: https://springer.com/40820 E-mail: [email protected] Tel: 021-34207624 。
随着LiO在电极上的积累，充电过程中的这两个步骤显示出不同斜率的曲线，在第一圈循环中，imToken钱包，得益于这些优势， PDA-SPE。
在0.2 mA cm的电流密度下，在实现高离子导电性的同时保持低残留溶剂对于限制固态LOBs的副反应至关重要，然而，mPR-SPE比PCD-SPE表现出更低的场值，以实现可持续的能量存储应用，实现了超过300圈的稳定循环，并伴随着放电曲线的突然终止，通过改性形成可聚合结构后，