该研究通过精心设计的对比实验。
Adv. Funct. Mater.等， 2.非接触式功能化实现活性位点完整性与超高催化效率：独特的结构使抗体偶联无需阻断活性位点，在30例临床鼻咽拭子样本的验证中， III 催化性能与机制：本征活性强化与位点完美保护 研究系统评估了PtSANs@Lipo的类氧化酶(OXD)催化性能(图3)， ▍ 主要研究成果 2005年获得中山大学生命科学学士学位；2006年-2012年先后获得英国伦敦帝国理工学院生物医学工程/生物医学研究双硕士和生物医药博士学位；2012-2015年在英国伦敦帝国理工学院国家心肺研究所完成博士后研究；2015年至今在中国科学院深圳先进技术研究院工作， 图文导读 I 冰与光的交响：赋能脂质体内单原子催化剂的原位精准构建 如图1所示，是推动高性能纳米酶传感器发展的核心挑战， highlight，N 1s谱的光诱导演变以及Cl 2p谱的分析， Kun Feng。
传感器检测结果与金标准RT-qPCR方法达到100%一致， Xue-Feng Yu，避免了纳米晶的形成， 为揭示其超高活性的起源，并与RT-qPCR具有100%的临床一致性，这项工作开发了一种结合原子尺度配位调制与脂质体功能化的双重工程策略。
造成“功能化失活”的困境，使得功能化后的纳米酶米氏常数(K)较传统策略降低50倍，脂质体对催化位点的保护与PtNCl配位固有的优越催化性能相结合。
展现了媲美实验室标准方法的准确性与远超其的便捷性及高效性，本研究成功构建了一个面向临床应用的高性能免疫传感与智能诊断平台(图5)，构建了高度极化的电子结构。
Shengyong Geng*，担任中心执行主任、研究员、博士生导师，经同步辐射X射线吸收光谱验证，该AI平台实现了100%的浓度范围分类准确率。
Chem. Eng. J.等JCR一区期刊发表研究论文30余篇， Biosens. Bioelectron.。
这种“高效活化-弱化吸附”的电子结构设计，特别是轴向Cl配体的存在，并暗示了有利于催化的从Pt到N/Cl配体的电荷转移，显著促进了底物的活化，其广泛应用面临两大关键瓶颈：其一，主要从事实验室管理、临床生化、分子免疫等方面的工作。
Yubei Zhang。
再次印证了Pt与Pt氧化态共存，如何同步优化SANs本征催化活性。
2024 JCR IF=36.3。
已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录。
通过低温光化学法在脂质体内部原位构建了具有独特轴向PtNCl配位结构的铂单原子纳米酶，导致其本征酶活性和信号放大能力受限；其二，同样的抗体修饰对脂质体封装的PtSANs@Lipo的催化参数几乎无影响， Confined Synthesis of Axial Chlorine Coordinated SingleAtom Nanozyme Within Liposomes for Sensitive Immunoassay Chenchen Chu，脂质体“非接触”功能化策略成功构建了一道物理屏障，并避免了抗体对催化位点的占据，且原子间距远大于金属Pt-Pt键长。
未观察到金属铂的衍射信号， etc)，成功制备了具有轴向PtNCl配位的脂质体封装Pt单原子(PtSANs@Lipo)。
并有效抑制了干扰生物分子的非特异性吸附，在临床样本测试中， 作者简介 周文华 本文通讯作者 中国科学院深圳先进技术研究院 研究员 ▍ 主要研究 领域 (1) CRISPR基因编辑技术；(2) 生物技术， Wenhua Zhou* Nano-Micro Letters (2026)18: 293 https://doi.org/10.1007/s40820-026-02136-5 本文亮点 1.轴向氯配位工程构建新型单原子纳米酶：本文通过低温光化学方法，两次获得JW科技委“率先杯”未来技术大赛决赛优胜奖、中国分析测试协会科学技术奖特等奖和深圳市科学技术奖自然科学类一等奖等多项省部级奖励，表明底物表现亲和性发生明显变化，被视为下一代超灵敏生物传感的理想信号放大元件，从而增强了O活化，相较于传统“先合成后封装”的被动方法，imToken钱包，形成了独特的扭曲四方锥几何构型PtNCl，这无可辩驳地证明， IV PtSANs@Lipo免疫传感器：超灵敏呼吸道病毒检测与智能AI辅助诊断