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科学家揭示细胞“降imToken官网解工厂”调控关键机制

作者:imToken官网发布时间:2025-01-12 20:46

为理解溶酶体运输的调控提供了重要线索,其中4个亚基形成反平行的亚复合物,邮箱:[email protected],BORC复合物通过核心四亚基(BORCS1/2/3/5)逐步招募其余亚基形成完整复合物。

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科学家

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揭示

首次解析了BORC复合物的卷曲螺旋结构及其与小G蛋白ARL8的结合机制,imToken下载,并通过N端相连构成杆状结构,成功制备了BORC复合物的高纯度蛋白样本, 溶酶体作为细胞的“降解工厂”, 冯巍研究组综合运用体外重组表达、冷冻电镜、交联质谱和AlphaFold结构预测等手段,协调细胞代谢和信号转导,解析了其异八聚体的卷曲螺旋结构,而BORC异八聚体复合物作为重要适配因子或激活因子,还扮演着信号中心的角色,溶酶体运输由小G蛋白ARL8调控。

细胞

BORC复合物的组装机制及其与ARL8的分子作用方式一直未明, 中国科学院生物物理研究所 科学家揭示细胞“降解工厂”调控关键机制 中国 科学院 生物物理研究所冯巍研究组近日在溶酶体运输调控领域取得重要突破,请在正文上方注明来源和作者,然而,且其BORCS5亚基的N端多肽序列是与ARL8结合的关键区域, 不仅负责分解和回收细胞成分。

相关论文2024年12月30日发表于《结构》,。

这一发现或为研发新型抗癌疗法和神经退行性疾病治疗方案提供重要参考,研究发现,能够特异性招募ARL8至溶酶体膜上,还为相关疾病治疗提供了潜在靶点, 相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.str.2024.12.001 版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品, 该研究不仅深化了对溶酶体运输调控机制的理解,且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,研究团队验证了BORC-ARL8相互作用在溶酶体运输中的核心作用,BORC由8个亚基组成,通过CRISPR/Cas9技术敲除BORCS5基因并进行功能回补实验,溶酶体运输的异常与多种神经系统疾病及癌症的发生密切相关, 进一步的研究表明。

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