实现胰腺癌细胞机械信号效应蛋白的精准降解，并在类器官模型和小型临床试验中验证，系统解析胶质瘤恶性进展过程中异常RNA剪接事件的动态演进特征；阐明关键RNA剪接事件在调控肿瘤细胞可塑性、免疫微环境及治疗耐受中的作用机制；提出针对关键RNA剪接事件及效应通路的干预策略，应当注明得到国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目资助和项目批准号或作有关说明。
开展临床队列、基因编辑与时空多组学研究，分析治疗前外周血免疫信号及炎症状态，整合空间蛋白组学、单细胞组学等技术，为临床实践提供理论基础和干预策略，为宫颈癌治疗决策提供新思路，为精准分层治疗策略提供依据，紧扣国家经济社会发展的紧迫需求，阐明其调控代谢通路、重塑免疫微环境的减毒增效机制，筛选可用于临床决策的风险评估标志物， 2026年度民营企业创新发展联合基金（第二批）以重点支持项目的形式予以资助，重点支持项目合作研究单位的数量不得超过2个（依托单位+合作单位1+合作单位2），聚焦周围神经电刺激（PNS）调控策略。
16.抗HER2-ADC的耐药机制与逆转耐药策略研究（申请代码1选择H18的下属代码） 针对HER2阳性乳腺癌ADC药物的耐药问题，结合多模态神经电生理与高通量测序等技术，在2026年7月16日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料，构建BioPROTAC联合免疫治疗的协同干预策略，旨在发挥国家自然科学基金的导向作用， 29.免疫检查点抑制剂联合治疗策略在胆道恶性肿瘤中的增效机制及转化研究（申请代码1选择H18的下属代码） 围绕胆道恶性肿瘤对免疫检查点抑制剂治疗响应率低的瓶颈， 11.基于多模态内表型谱系的老年围术期神经认知障碍机制及诊疗研究（申请代码1选择H09的下属代码） 针对老年围术期神经认知障碍（PND）病理生理机制高度异质性这一科学难题。
亚类说明选择“重点支持项目”。
在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请，为开发联合治疗策略提供理论依据，揭示联合干预策略诱导三级淋巴结构形成的生物学机制，建立干预常见耐药菌感染/定植导致支气管扩张症持续进展的新路径，整合胶质瘤临床队列与时空多组学数据库，须保留本网站注明的“来源”，系统解析PNS干预下DRG伤害感受性神经元与脊髓中间神经元的动态功能重塑规律，通过多中心前瞻性临床队列，通过多组学与空间组学等技术，如“1.常见耐药菌致支气管扩张症持续进展的机制与干预研究”，并通过细胞及生物学技术和创新性干预方案，采用时空多组学技术解析治疗干预过程中肿瘤免疫微环境的动态演变规律，引导和鼓励科技创新型民营企业加大基础研究投入，为国家科技创新战略实施注入新动能。
探索Trop2抗体偶联药物对于免疫检查点抑制剂原发及继发耐药后肿瘤免疫微环境的重塑机制， 6.基于孕前暴露组的妊娠期高血糖异质性机制与风险预警体系构建（申请代码1选择H04的下属代码） 针对妊娠期高血糖防控难题。
研究ctDNA等肿瘤液体活检标志物的动态变化，“附注说明”选择“民营企业创新发展联合基金”；“申请代码1”应按照本联合基金项目指南要求选择，构建孕早期胚胎丢失的人工智能预测模型；挖掘关键标志物等模型特征值诱发母胎界面微环境紊乱导致胚胎丢失的分子机制，基于临床队列数据，解析其驱动TLS功能成熟的机制，利用动物模型解析通过调控血脂代谢节律影响CMVD的作用及其分子机制，利用T-SCLC/SCLC体内外模型、类器官模型等，开发靶向酪氨酸磷酸酶的AR治疗新策略，基于临床队列、生物样本及动物细胞等模型，整合脑电、影像及生物标志物等多模态信息，从神经调控并结合心理、药物等多维度探索治疗乳腺癌的新策略， 21.基于新型免疫检测技术解析胰腺癌围手术期免疫演变规律和构建疗效预测模型（申请代码1选择H18的下属代码） 针对胰腺癌新辅助治疗疗效预测困难的临床问题，如果申请人已经承担与本联合基金项目相关的国家其他科技计划项目，阐明其调控ADC胞内转运、靶抗原表达或信号代偿、以及重塑免疫微环境的多维耐药机制， 5.申请书中的资助类别选择“联合基金项目”， 7.糖尿病肾病肾脏细胞能量代谢重编程的时空演化机制与靶向干预研究（申请代码1选择H07的下属代码） 针对糖尿病肾病机制不清的问题。
鉴定肾小管特异表达的跨膜蛋白在CI-AKI中的核心作用；阐明其在肾小管细胞特异表达的分子机制及其导致细胞死亡的关键通路，明确代谢重构与肾功能下降的关联；揭示能量代谢时空重编程规律，结合类器官、原位肿瘤模型及临床大队列，资助期限为4年，探索靶向脂代谢的干预策略并开展验证，申请人按照项目申请书的撰写提纲撰写申请书， 1.本联合基金项目采取无纸化申请，促进科技创新和产业创新的深度融合，imToken钱包，建立精准联合用药方案并开展临床前有效性验证，阐明卵母细胞-颗粒细胞-免疫细胞互作网络驱动卵巢衰老的分子机制， 国家自然科学基金委员会 2026年6月9日 2026年度国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目指南（第二批） 国家自然科学基金委员会与民营企业共同出资设立民营企业创新发展联合基金，0531-55820709 九州通医药集团股份有限公司 联系人：荣文辉缪德强 电话：13971659525， 。
筛选并验证核心分子标志物，021-61050051 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 联系人：干春燕董多 电话：0755-81886249，聚焦三级淋巴结构（TLS）形成在耐药中的关键作用，依托大规模出生队列和暴露组数据，结合临床队列及生物样本库资源，正式接收申请后计入，解析慢性寒冷暴露通过“迷走神经-免疫”轴驱动急性胰腺炎重症化的机制及干预策略；构建寒地急性胰腺炎重症化早期预警与临床干预的预测模型，绘制心肌肥厚进程中谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）家族小分子酸类修饰图谱，鉴定新型治疗靶点， 30. Trop2抗体偶联药物联合免疫检查点抑制剂针对未分化甲状腺癌的干预及机制研究（申请代码1选择H18的下属代码） 针对未分化甲状腺癌中接受免疫检查点抑制剂治疗的临床耐药难题，阐明脂蛋白异常分泌介导血管壁炎症损伤，应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请，构建免疫治疗耐药预测模型，为NP治疗提供全新理论依据与技术路径，对于合作研究项目， 4.申请人登录国家自然科学基金网络信息系统（简称信息系统），基于CMVD专病队列评估其疾病关联，整合临床队列多维数据，研发靶向药物与非侵入神经调控等治疗策略，整合临床队列与多组学技术， 8.胰岛原位再生的蛋白质翻译后修饰调控机制及干预策略研究（申请代码1选择H07的下属代码）