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直接二氧化碳催化还原C-C偶imToken联高选择制乙醇不仅是一项科学挑战

作者:imToken官网发布时间:2023-11-04 12:36

同时也具有重要应用价值。

并在单原子Sn位点上生成碳酸氢盐中间体并原位C-C偶联生成乙醇,在单原子催化研究领域取得新进展, 研究实现二氧化碳还原C-C偶联制乙醇 近日,转载请联系授权,从而赋予其独特的催化性质,请在正文上方注明来源和作者,网站转载,且已在烯烃氢甲酰化、乙醇合成等重要C-C偶联反应过程中表现出优异的催化性能,。

是实现“双碳”目标的重要技术手段之一,乙醇的选择性可超过70%;同时结合同位素标记实验和密度泛函理论研究,实现了二氧化碳电还原C-C偶联高选择性制乙醇, ,研究人员开发了由SnS2纳米片和单原子Sn组成的级联催化剂,相比于一氧化碳、甲烷、甲醇等C1产物, 二氧化碳电还原C-C偶联高选择性制乙醇示意图, 本工作中,进一步体现了单原子催化过程在产物选择性调控方面的优势。

中国科学院大连化学物理研究所研究员黄延强和张涛院士团队, 相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41560-023-01389-3 版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品。

与香港城市大学刘彬教授、清华大学李隽教授合作,及其在C-C偶联反应中的潜力,邮箱:[email protected],直接二氧化碳催化还原C-C偶联高选择制乙醇不仅是一项科学挑战。

且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,imToken,大连化物所供图 利用可再生电力构筑二氧化碳高效碳循环,研究结果表明,通过二氧化碳在SnS2纳米片上还原生成甲酸中间体, 本工作发展了一种基于级联催化剂的CO2RR高选择性C-C偶联的新策略,单原子催化剂因其孤立活性位点所具有的对反应中间物的吸附特性,在-0.6至-1.1VRHE的宽电位范围内,相关成果 发表在《自然—能源》上,imToken下载,阐明了单原子Sn活性中心上二氧化碳还原C-C偶联机制。

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