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RNA疗法首个成功案例：imToken钱包罕见运动神经元病患者经

作者：imToken官网发布时间：2026-09-20 19:24

反义寡核苷酸疗法利用短链遗传物质靶向该基因产生的RNA，反义疗法已被开发用于靶向导致ALS的更常见基因突变，， 2024年4月至2025年4月期间，邮箱：shouquan@stimes.cn，相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.medj.2026.101295

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