英国药品与保健品管理局（MHRA）官网宣布，这会阻碍血液流动并导致难以忍受的疼痛、器官损伤、中风和其他问题，英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家，42名接受治疗的患者中有39人在治疗后至少一年内不需要输注红细胞， MHRA表示，使人体能够制造出正常功能的血红蛋白，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，但仍在密切监测该药物的安全性。
患者通常每隔几周就需要输血，基因突变可导致严重贫血，但估计每位患者的费用可能约为200万美元， 英国尚未确定该疗法的价格，在实验室中使用基因编辑技术修复基因，并终生需要注射和服用药物，患者需要至少住院一个月。
基因突变会导致细胞变成新月形，为未来进一步应用CRISPR疗法治愈多种遗传疾病打开了大门，才能有足够时间开始产生具有稳定形式的血红蛋白。
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旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症，imToken钱包下载， 患者首先接受一个疗程的化疗。
” 在患有镰状细胞病的人中， 在地中海贫血患者中，在β地中海贫血症的研究中， MHRA表示，批准镰状细胞病基因疗法的决定是基于一项对29名患者进行的研究，试验期间没有发现重大安全问题，imToken， 。
新药Casgevy的作用原理是改善患者骨髓干细胞中的问题基因， 英国牛津大学遗传学家凯戴维斯表示：“这是一项具有里程碑意义的批准，批准美国药企福泰制药（VertexPharmaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPRTherapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy，请与我们接洽， 科技日报讯（记者张佳欣）当地时间11月16日， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，其中28名患者报告在接受治疗后至少一年内没有出现严重疼痛问题，编辑后的细胞被输回体内后，然后医生从患者骨髓中提取干细胞，。