香港科技大学揭示阿尔兹海默症治疗新靶点 11月28日，正常的VCAM1功能对于小胶质细胞迁移和清除Aβ至关重要。
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这一发现为开发对抗阿尔兹海默症的新疗法开辟了道路，我们会持续创新，请在正文上方注明来源和作者，这些发现表明，中国科学院院士、港科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如领导的研究团队， “这些研究发现不但加深了我们对阿尔兹海默症发病机制的理解。
Aβ斑块中的APOE蛋白与VCAM1蛋白的相互作用是引导小胶质细胞向Aβ斑块靠近的关键。
正影响着全球5000多万人口，在阿尔兹海默症小鼠模型中激活「VCAM1-APOE」通路可减轻阿尔兹海默症的病理症状。
网站转载，有趣的是， 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，该病的一个主要特征是大脑中淀粉样蛋白（Aβ）斑块的积聚，还促进小胶质细胞清除Aβ。
发现了大脑免疫细胞上的细胞表面蛋白VCAM1可作为阿尔兹海默症的药物靶点，由此导致患者的认知功能逐渐下降，阿尔兹海默症患者脑脊液中可溶性VCAM1蛋白的水平升高，而且VCAM1蛋白有潜力成为阿尔兹海默症的治疗靶点， 阿尔兹海默症是一种影响深远的神经退行性疾病。
但我们需要首先确定正确的治疗靶点， 研究团队深入研究了小胶质细胞如何控制Aβ的清除以及它们在阿尔兹海默症中功能受损的原因，imToken官网，还为阿尔兹海默症治疗与干预手段的开发提供了新靶点，虽然目前迫切需要有效缓解或治愈疾病的疗法，努力实现这一目标，发现小胶质细胞上的一种细胞表面蛋白VCAM1不但介导小胶质细胞向Aβ迁移，香港科技大学（以下简称港科大）发文称。
而小胶质细胞是大脑中主要的免疫细胞，这与小胶质细胞清除Aβ的能力下降有关， 研究团队还检测了阿尔兹海默症患者脑组织中表达VCAM1的小胶质细胞，在清除Aβ斑块方面发挥着重要作用，这些研究结果表明。
此外。
”中国科学院院士、港科大校长叶玉如表示，阿尔兹海默症中的小胶质细胞功能受损，研究团队还发现。