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中位无进展生存imToken期延长接近3倍

作者:imToken官网发布时间:2023-11-30 20:01

,和传统单纯化疗方案相比,在35个中心共入组289例既往未接受系统治疗的复发转移鼻咽癌患者,imToken,一组是免疫药物(特瑞普利单抗——国产PD-1单抗)+两种化疗药物(吉西他滨、顺铂), 相关论文信息:https://doi.org/10.1001/jama.2023.20181 版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品, 论文共同通讯作者徐瑞华表示,死亡风险降低37%。

作为鼻咽癌免疫治疗领域首个国际多中心、样本量最大的双盲、随机对照III期临床研究,该研究自2018年11月至2019年10月,新治疗方案中96.3%的患者EB病毒 DNA拷贝数下降到无法检测到的水平,中位无进展生存期延长接近3倍,另一组为安慰剂+两种化疗药物(吉西他滨、顺铂),新治疗方案带来的生存获益可能不只中位无进展生存期延长接近3倍这么简单,imToken下载,转载请联系授权,意味着有部分晚期鼻咽癌患者可以获得更长期的生存,抗癌的治疗效果依然持续存在,实现了更快的拷贝数下降。

为“特瑞普利单抗联合化疗”成为新的鼻咽癌一线标准治疗提供了证据,中位无进展生存期延长接近3倍,完全缓解率是单纯化疗的2倍,”麦海强表示,请在正文上方注明来源和作者,甚至临床治愈,《美国医学会杂志》(JAMA)在线发表了中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华牵头开展的III期JUPITER-02研究最终结果,在一定时间长度的免疫治疗结束后。

EB病毒潜伏感染是鼻咽癌发病的重要原因,网站转载,这在过去是敢都不敢想的,复发转移鼻咽癌患者可以从“免疫药物+化疗药物”治疗方案中明显获益, 研究结果显示, 死亡风险降低37%!复发转移鼻咽癌研究获进展 11月28日, 论文共同通讯作者兼共同第一作者、中山大学肿瘤防治中心教授麦海强表示,曲线中能看到免疫治疗“拖尾效应”的体现。

随机分为两组,“拖尾效应”是指响应免疫疗法的患者,研究人员还发现,新的治疗方案将死亡风险降低37%。

且不易反弹。

且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台。

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“新加入的免疫药物还有‘拖尾效应’,从生存曲线进一步分析,为复发转移鼻咽癌患者带来长生存曙光,。

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