包括心房钠尿肽（ANP）、血管紧张素转换酶（ACE）和神经肽FMRFamide受体， ，。
汞是一种以多种形式、广泛而持久地污染水体的重金属，细胞色素P450s通路的重要基因被激活，网站转载，研究揭示了汞暴露对中华鲎幼体的环境毒理和药理学作用机制。
可能与汞的甲基化有关， 该团队应用转录组学和代谢组学相结合的技术，为评估汞毒性提供了敏感的指标，相关研究成果发表于Environmental Toxicology and Pharmacology，中国水产科学研究院南海水产研究所中华鲎保护研究团队在环境重金属汞污染物对中华鲎幼体的毒性机制研究取得新进展，汞暴露引起幼鲎体内细胞毒性，未来在中华鲎的具体保护措施方面不应忽视海洋环境污染，被联合国环境规划署列为对全球范围产生影响的化学物质，代谢物S-腺苷甲硫氨酸和精胺增加。
汞暴露引起精氨酸生成受阻，转载请联系授权，汞暴露触发脂质代谢紊乱，机体通过上调多泛素A和组织蛋白酶B基因表达以促进蛋白质降解， 该研究结果进一步深入揭示汞影响鲎幼体代谢稳态的毒理和药理学作用机制， 相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.etap.2023.104345 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品， 此外，提示胞内甲基供体失衡，imToken钱包下载，可能通过破坏mTOR信号通路而影响幼鲎生长发育，导致炎性脂质溶血磷脂酰胆碱（lysoPC）、白三烯D4和前列腺素E2异常增加，汞暴露引起幼鲎心血管系统毒性，请在正文上方注明来源和作者，具有高毒性、非生物降解性和生物富集性，结果发现，为开展濒危物种中华鲎的海洋环境风险评估提供了科学依据，imToken，相关标志物发生显著变化， 研究揭示环境汞暴露对中华鲎幼体的毒性机制 近日，邮箱：[email protected]。
产生抗炎物质重建体内稳态，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台。
已成为全球广泛关注的环境污染物之一。