其涉及的复杂病理过程最早会比临床症状提前几十年出现，这个生物标志物或许还能解决为阿尔茨海默症药物治疗性临床试验寻找更灵敏的认知改变标志物的需求， 阿尔茨海默症是最常见的痴呆症形式， ，从轻度认知受损进展到痴呆症一般需要2-20年不等，imToken钱包，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，imToken下载，该比例（即YWHAG：NPTX2）上升与认知受损和痴呆症概率升高相关。

分析结果再与这些受试者的脑脊液和脑扫描生物标志物β淀粉样蛋白和tau蛋白的数据、认知功能、年龄、性别和阿尔茨海默症风险基因（如APOE4）相结合，转载请联系授权，症状发作通常在40岁到100岁之间。

虽然早期阿尔茨海默症的生物标志物（如β淀粉样蛋白和tau蛋白）检测技术已取得进展。

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而且能预测阿尔茨海默症的发病和进展。

可能是比当前金标准生物标志物更为可靠的认知受损指标，。

作者指出。

以上发现为阿尔茨海默症的早发现和监测提供了一个潜在的新生物标志物，相关研究3月31日发表于《自然—医学》，脑脊液是包裹大脑和脊髓的液体。

认知衰退是指思考能力的逐渐丧失。

他们发现，其速度在阿尔茨海默症中有快有慢， 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41591-025-03565-2 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，特定脑脊液蛋白与认知受损密切相关，这种相关性独立于β淀粉样蛋白和tau蛋白，带蛋白指标有助提高对阿尔茨海默症患者症状发作和病情进展的预测能力，这个比例被发现从生命早期开始就会随正常增龄而上升，YWHAG和NPTX2这两种突触蛋白的比例。

早期阿尔茨海默病诊断有了新的生物标志物 美国斯坦福大学的Tony Wyss-Coray和合作者研究发现一个可预测早期阿尔茨海默病患者未来认知恢复力与衰退的潜在新生物标志物，邮箱：[email protected]，但这些指标无法完全解释阿尔茨海默症患者中观察到的认知受损差异，他们利用机器学习发现， Wyss-Coray和共同作者对美国、瑞典和芬兰的6个独立人群共计3397人的脑脊液开展了大规模蛋白质分析，请在正文上方注明来源和作者。