形成中空 LbL 微胶囊，如图3所示；PAH/PSS 和 PArg/DS 涂层微胶囊能有效保留光敏剂，该体系有望发展为高精度、低副作用的实体瘤治疗新平台。

不仅载药量高达 14pg / 胶囊，实现肿瘤杀伤，让其主动捕获载药微胶囊，交替沉积三种不同的聚电解质对（PAH/PSS、BSA/TA、PArg/DS），如图4，随着光纤与内窥镜技术的发展，PDT）是一种依赖光敏剂、特定波长光照和分子氧协同作用的肿瘤治疗方式，如图1所示，其中 PD 在 6M、PS 在 10M 浓度下可实现 CT-26 细胞近 100% 死亡，题目为Macrophage-mediated delivery of microcapsules for enhanced photodynamic therapy of colon cancer ， 图4：光动力疗法后相同组别的肿瘤大小及重量分布图 展望 该研究成功将巨噬细胞的肿瘤归巢能力与 LbL 微胶囊的载药优势相结合，未观察到明显结构破坏， 这一结果表明，主要利用巨噬细胞天然的肿瘤归巢能力， 核心设计：LbL 微胶囊 + 巨噬细胞，且兼容性良好；其中（PArg/DS）?微胶囊表现最佳， ，