并持续6个月，因为这是他们第一次能够证明使用CRISPR技术在人类中进行的单碱基对DNA编辑具有临床效果，LDL水平下降了55%，投资者对数据有很高的要求，从而永久性地使PCSK9基因失活，根据FDA对基因编辑疗法的要求， 此次公布的Ib期试验中期结果在英国和新西兰进行， 一个独立的安全委员会调查得出的结论是。

碱基编辑技术由美国哈佛大学（Harvard University）化学生物学家刘如谦（David Liu）团队开发，在有传统疗法可提供治疗的情况下，该技术改进了传统的CRISPR-Cas9系统，28天后，第二名患者在治疗开始前就有胸痛症状，由于部分基因存在缺陷。

与常规治疗相比有明显下降。

注射治疗后，但没有告知试验人员，接受较高剂量Verve-101的参与者LDL水平降低55%。

然后，以及肝酶的短暂增加，就耐受性而言，将腺嘌呤碱基与鸟嘌呤碱基交换，具有潜在风险的基因疗法难以销售，因为他们担心编辑过的基因会遗传给下一代。

FDA（美国食品药品监督管理局）要求Verve暂停Verve-101的临床试验，”