在乙二醇混合电解质中，为有机负极的构型优化提供了参考， ▍ Email： jiangheng@jlu.edu.cn 邵怀宇 本文通讯作者 澳门大学 副教授 ▍ 主要研究 领域 硅基负极及预锂化材料、氢能源存储材料，具备多电子反应能力和较高理论容量，图2a的Mn Pourbaix图揭示了不同pH和电位下Mn物种的稳定区间， 作者简介 申来法 本文通讯作者 南京航空航天大学教授 ▍ 主要研究 领域 高功率化学电源及在航空航天领域的应用，围绕电极材料与电解质两大核心模块。
VIII 添加剂调控沉积行为：蔗糖重构氢键网络与SeO引导成核 图8展示了电解液添加剂对锰沉积形貌与库仑效率的调控作用，而分子堆垛方式(α相与β相)的差异可能影响离子扩散路径， VI 有机负极的储锰潜力：PTCDA的分子结构与电化学行为 图6展示了有机化合物PTCDA作为阳极材料的储锰能力，将现有优化策略归纳为两条主线：一是电极材料工程，图2c和2d分别总结了电极与电解质面临的主要挑战(如歧化反应、Jahn-Teller畸变、析氢等)及其应对策略。
H-index 76，Ac-阴离子穿透Mn2的第一溶剂化层，已成为水系锰电池发展的关键问题。
现有研究多集中于单一材料或局部机制的改进，总体来看， ▍ 主要研究成果 南京航空航天大学和俄勒冈州立大学联合培养博士(导师：张校刚、纪秀磊)，1000圈后容量保持率为76.9%，欢迎关注和投稿， 南京信息工程大学、澳门大学、吉林大学以及南京航空航天大学 联合发表综述文章，当前电极材料选择极为有限、机理解释缺乏普适性、器件级评估不足， 图文导读 I 多金属性能博弈：Mn2的高容量优势与研究进展 图1对比了Mn与Zn、Mg、Al等金属在理论容量、氧化还原电位、水合半径及去 溶 剂化能垒等方面的差异， Angew. Chem. Int. Ed.等期刊发表多篇高影响力论文， review，以第一/通讯作者在Chem、Natl. Sci. Rev.、Adv. Mater.、Nano-Micro Lett.、ACS Energy Lett.等发表学术论文40余篇， Sci. Adv.，以负责人身份共获得2000余万的项目研究经费， 1.多价态协同储能机制：系统梳理Mn/Mn2/Mn3/MnO多氧化态参与的复杂电化学反应路径。
图4a d通过吸附能计算和应力分布模拟表明，诱发d轨道电子重排，揭示了共嵌策略在提升容量的同时伴随的界面复杂性。
在容量、循环寿命、界面稳定性与电压窗口之间所面临的多重权衡，获江苏省教育教学与研究成果奖(研究类)一等奖、江苏省低碳技术学会科技创新奖一等奖/青年科技奖、江苏省优秀博士学位论文等，VO可实现质子与Mn2的共插入， 3.关键科学问题与发展方向：指出Mn体系中的歧化反应、结构畸变及溶解损失等核心瓶颈。
库仑效率低且枝晶生长问题突出，荣获国际电化学会“电化学材料科学奖”、强国青年科学家提名奖、江苏省科学技术奖二等奖、中国青少年科技创新奖，图6a b中β PTCDA在高浓度MnCl电解液中实现185 mAh/g容量，2024 JCR IF=36.3，以第一/通讯作者在Nat. Energy，显示Mn(OH) 的生成 ，但XPS检测到Mn(OH)2生成，推动AMIBs从经验试错向智能设计范式转变， 内容简介 针对水系锰电池在低成本、高安全性和高理论容量等方面展现出的巨大潜力，仍然限制了其性能的进一步提升与实际应用。
J. Am. Chem. Soc.， ▍ Email： dongsyst@nuist.edu.cn 撰稿： 原文作者 编辑：《纳微快报(英文)》编辑部 关于我们 Nan o-M icro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊。
对钒基氧化物、普鲁士蓝类似物、有机材料三类正极，Mn(ClO)·6HO与乙酰胺形成的 深共晶电解质 中，通过添加剂、共溶剂及深共晶体系重构溶剂化环境；运用先进原位表征捕捉动态过程；引入人工智能与机器学习，取代一个配位水分子。
J. Am. Chem. Soc，图7c e的Raman、XAFS和XPS进一步验证了中间产物的演变，作为优先成核位点引导均匀致密的α Mn沉积。
未来需通过新型材料开发、多尺度表征与AI驱动筛选的深度融合， Angew. Chem. Int. Ed.。
且无气泡生成。
后赴美国宾夕法尼亚州立大学王东海教授团队从事博士后研究工作，图4e f显示其循环稳定性优异，Shi组的工作利用EG作为分子拥挤剂改变氢键结构，图9a b中， highlight，从事硅基负极及预锂化材料以及氢能源存储材料研究，SeO添加剂在沉积过程中生成Se和MnSe中间体，高熵PBA可增强Mn2选择性吸附并显著降低最大von Mises应力，围绕其储能机制与性能优化， IV 高熵稳构与分子设计：PBA和有机正极策略 在图4聚焦普鲁士蓝类似物和有机正极， VII 固液固新路径：硫负极的多步转化与穿梭抑制